La compagnia danese riceve l’approvazione della Fda per l’uso del suo medicinale Wegovy in una patologia del fegato.
(Il Sole 24 Ore Radiocor) – Novo Nordisk ha visto un’impennata sul mercato azionario di Copenaghen a seguito dell’approvazione da parte della Fda americana del suo medicinale dimagrante Wegovy per il trattamento di un serio disturbo epatico negli USA. Nonostante fosse iniziata l’anno come la più grande azienda in Europa per capitalizzazione di mercato, Novo Nordisk ha recentemente affrontato un periodo di notevole difficoltà a causa di un aumento della competizione nel settore dei farmaci anti-obesità. Dal principio dell’anno, il valore delle sue azioni è diminuito del 45% e, nelle ultime tre settimane, ha visto una perdita di oltre un terzo del suo valore di mercato, equivalente a 70 miliardi di dollari, dovuto a una riduzione delle previsioni per il 2025 e a cambiamenti nella leadership aziendale. Tuttavia, le recenti novità riguardanti le autorizzazioni potrebbero ristabilire un vantaggio competitivo per Novo Nordisk nel suo settore di riferimento.
Più nel dettaglio, lo scorso venerdì la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha completato il processo di approvazione accelerata per Wegovy nella cura della steatoepatite non alcolica legata a disfunzioni metaboliche, conosciuta anche come Mash. Questo posiziona il farmaco come il primo trattamento della classe GLP-1 approvato per questa condizione, che interessa circa il 5% degli adulti negli USA e che può avere conseguenze molto serie se non trattata. Novo Nordisk ha quindi preceduto la concorrente Eli Lilly & Company, la quale aveva recentemente divulgato risultati promettenti per il trattamento della Mash con il suo noto medicinale per il diabete Mounjaro e il trattamento dimagrante Zepbound. «Si stima che questa esclusività di mercato sarà temporanea, fino a quando anche Eli Lilly non introdurrà un suo prodotto sul mercato», ha commentato l’analista di Nordnet, Per Hansen. Nel frattempo, la compagnia danese sta procedendo per ottenere l’approvazione del trattamento anche in Europa e Giappone, con risultati attesi dalla seconda fase dello studio per il 2029. In più, secondo gli esperti del settore, ulteriori applicazioni di Wegovy potrebbero incrementare la domanda per il medicinale, le cui vendite sono state minate dai farmaci generici meno costosi e dal più efficace Zepbound. «L’approvazione per la Mash potrebbe iniziare a invertire la tendenza per Novo dopo un avvio d’anno difficile», ha scritto Evan David Seigerman, analista di BMO Capital Markets. La ripresa di Novo Nordisk sta influenzando positivamente l’intero settore farmaceutico europeo, con l’indice di settore tra i migliori nell’ambito azionario europeo.
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